“中国新”到“全球新”,我国创新药发展有哪些新动向?
从跟随仿制到自主创新,创新药出海见证着中国生物医药从“制造”到“创造”的转变。在这个过程中,我国创新药发展透出了哪些新动向?
从跟随仿制到自主创新,创新药出海见证着中国生物医药从“制造”到“创造”的转变。在这个过程中,我国创新药发展透出了哪些新动向?
从跟随仿制到自主创新,创新药出海见证着中国生物医药从“制造”到“创造”的转变。在这个过程中,我国创新药发展透出了哪些新动向?
从跟随仿制到自主创新,创新药出海见证着中国生物医药从“制造”到“创造”的转变。在这个过程中,我国创新药发展透出了哪些新动向?
从跟随仿制到自主创新,创新药出海见证着中国生物医药从“制造”到“创造”的转变。在这个过程中,我国创新药发展透出了哪些新动向?
从跟随仿制到自主创新,创新药出海见证着中国生物医药从“制造”到“创造”的转变。在这个过程中,我国创新药发展透出了哪些新动向?
从跟随仿制到自主创新,创新药出海见证着中国生物医药从“制造”到“创造”的转变。在这个过程中,我国创新药发展透出了哪些新动向?
近日,多位创新药研发企业告诉本刊记者,中国创新药因其临床数据质量、高性价比,成为众多跨国药企的重要选择,这也推动中国药企海外收入大幅增长,有些药企的海外收入甚至成为主要收入来源。
8月14日,恒瑞医药涨0.34%,成交额35.97亿元。两融数据显示,当日恒瑞医药获融资买入额2.42亿元,融资偿还2.98亿元,融资净买入-5631.50万元。截至8月14日,恒瑞医药融资融券余额合计34.74亿元。
8月13日,恒瑞医药涨2.89%,成交额50.79亿元。两融数据显示,当日恒瑞医药获融资买入额4.44亿元,融资偿还3.95亿元,融资净买入4817.00万元。截至8月13日,恒瑞医药融资融券余额合计35.30亿元。
恒瑞医药(01276)发布公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用 SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
8月13日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A2102和阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期
8月13日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR
恒瑞医药8月13日公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A2102联
恒瑞医药公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A2102为公司自主研发且
2024年年报,2024 年公司创新药销售收入达 138.92 亿元(含税,不含对外许可收入),虽然面临竞争加剧、产品降价及准入难等因素影响,仍然实现了同比 30.60%的增长。报告期内公司 2 款1 类创新药(富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗)获批上市,截至报告
资金流向方面,主力资金净流入1.55亿元,特大单买入2.33亿元,占比14.54%,卖出1.38亿元,占比8.64%;大单买入4.03亿元,占比25.18%,卖出3.42亿元,占比21.40%。
2024年年报,2024 年公司创新药销售收入达 138.92 亿元(含税,不含对外许可收入),虽然面临竞争加剧、产品降价及准入难等因素影响,仍然实现了同比 30.60%的增长。报告期内公司 2 款1 类创新药(富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗)获批上市,截至报告
8月11日,恒瑞医药涨0.13%,成交额26.00亿元。两融数据显示,当日恒瑞医药获融资买入额2.30亿元,融资偿还1.34亿元,融资净买入9612.44万元。截至8月11日,恒瑞医药融资融券余额合计35.30亿元。
8月11日晚间,恒瑞医药发布公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)、阿得贝利单抗注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单,公示期7日,这也是瑞康曲妥珠单抗第9次纳入
8月11日,恒瑞医药公告,公司的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海盛迪医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)及阿得贝利单抗注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单,公示期为7日。